序號

項目名稱

項目類別

合同意向

業務代表

接洽時間

JSJA-20210011

江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目（僅倉庫-8）安全設施竣工驗收評價報告

第 一類1.4（b）

資料齊全后30天完成

程小兵、李錦

2020年12月15日

安全評價業務網上公開信息表

機構名稱

江蘇佳安安全科技有限公司

資質證號

APJ-(蘇)-016

項目名稱

江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目（僅倉庫-8）安全設施竣工驗收評價報告

項目規模

/

業務范圍

化學藥品原料藥制造

合同期限

1年

項目類別

第 一類1.4（b）

報告提交時間

2021年1月31日

安全評價過程控制情況

安全評價項目管理

項目組長

技術負責人

過程控制負責人

李  錦

周新建

朱寶洪

安全評價報告編制過程

報告編制人

報告審核人

李  錦

陳傳超

安全評價項目參與人員

安全評價師

注冊安全工程師

技術專家及技術人員

李  錦、王明全、張  莉、丁建平、張  杰、陳  飛

李  錦、王明全、張  莉、張  杰、陳  飛

/

安全評價項目現場開展工作情況

現場勘查人員

勘查時間及任務

現場勘查照片

李  錦、王明全、張  莉、丁建平、張  杰、陳  飛

勘察任務：勘查企業廠區及周鄰情況，2021年1月5日

有

安全評價項目簡介

      江蘇騰龍生物藥業有限公司由原江蘇省大豐市農藥廠改制而成，為 農藥定點生產企業之一。企業始建于1989年，原為鎮集體所有制企業，1997年改制為股份合作制企業。該公司選址于大豐港石化新材料產業園，注冊資本3000萬元，目前占地面積85004.09m²，現有員工194人，其中管理和技術人員37人，專職安全員4人。

      江蘇騰龍生物藥業有限公司于2019年12月27日換取了安全生產許可證，許可證編號：（蘇）WH安許證字【J00134】，許可范圍：硫氫化鈉（2808.29噸/年）、甲醇（623.24噸/年）、氫溴酸（2358.4噸/年）***，有效期：2019年12月27日至2022年12月26日止。

       江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目于2012年10月31日取得了鹽城市經濟和信息化委員會備案（備案號：3209001204442）”；于2014年3月編制了《江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目安全評價報告》；于2014年4月28日取得了《危險化學品建設項目安全條件審查意見書》（大安監危化項目（安條）審字[2014]07號）”；于2014年12月委托江蘇中建工程設計研究院有限公司編制《江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目安全設施設計專篇》；于2015年1月24日取得了《危險化學品建設項目安全設施設計審查意見書》（大安監危化項目（設計）審字[2015]02號）；年產11000噸復配制劑搬遷技改項目試生產方案于2016年8月7日通過專家審查；于2017年1月12日通過了安全竣工驗收。但是其安全條件審查時涉及倉庫-8（丙類），原安全設施設計時倉庫-8不再建設，作為預留倉庫，倉庫-8原儲存物質全部移至棚庫相應分區（詳見原安全設施設計專篇）。年產11000噸復配制劑搬遷技改項目除倉庫-8外其他生產儲存場所及公用輔助設施均已通過安全竣工驗收，因2019年變更專項時棚庫已拆除（物料儲存于其他的倉庫中），現因生產需求，企業決定新建倉庫-8，將棚庫原有儲存物質移至倉庫-8。本次安全設施竣工驗收僅涉及倉庫-8（新建，丙類）。

      江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目（僅倉庫-8）與設計相符合、從業人員、安全生產責任、安全管理制度、操作規程執行情況、安全措施落實、總平面布置（防火距離）、倉儲條件等方面均符合安全生產條件，具備安全設施竣工驗收要求。

 

評價項目其他信息